據(jù)全國中小企業(yè)股份轉(zhuǎn)讓系統(tǒng)公告，北京三元基因藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱：三元基因)于2020年12月3日發(fā)布發(fā)行結(jié)果公告。據(jù)悉，三元基因發(fā)行價(jià)格為25.00元/股，本次初始發(fā)行數(shù)量為1,131萬股，發(fā)行后總股本為12,181萬股，初始發(fā)行數(shù)量占發(fā)行后總股數(shù)的9.28%(超額配售選擇權(quán)行使前)。

　　自主創(chuàng)新 獲得多項(xiàng)發(fā)明專利授權(quán)

　　公開資料顯示，三元基因主要從事現(xiàn)代生物醫(yī)藥產(chǎn)品的研究、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售，是中國基因工程藥物基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用開發(fā)領(lǐng)域的領(lǐng)先企業(yè)。公司主要產(chǎn)品為多劑型和多規(guī)格的重組人干擾素α1b，該產(chǎn)品為我國第一個(gè)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的基因工程一類藥物(國家I類新藥)，具有獨(dú)特的產(chǎn)品優(yōu)勢和巨大的臨床應(yīng)用潛力。

　　三元基因多年堅(jiān)持自主創(chuàng)新，獲得了眾多創(chuàng)新成果，并成功實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，公司設(shè)有院士專家工作站、博士后科研工作站以及國家生命科學(xué)人才培養(yǎng)基地等。三元基因共獲得國內(nèi)外授權(quán)專利52項(xiàng)，其中干擾素產(chǎn)品系列相關(guān)的專利申請量與專利授權(quán)量位居同行業(yè)前列，企業(yè)被國家知識產(chǎn)權(quán)局認(rèn)定為《國家知識產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)》。

　　產(chǎn)品附加值高 市場份額名列前茅

　　根據(jù)招股書，公司在報(bào)告期內(nèi)的營業(yè)收入分別為24,466.83萬元、30,093.07萬元、27,825.03萬元和9,580.32萬元。公司的毛利率持續(xù)保持較高水平，分別為83.54%、83.32%、84.71%、85.81%，三元基因產(chǎn)品具有較高的附加值。

　　公司主要產(chǎn)品為多劑型和多規(guī)格的重組人干擾素α1b(商品名：運(yùn)德素)，該產(chǎn)品為我國具有自主知識產(chǎn)權(quán)的基因工程國家I類新藥，具有獨(dú)特的產(chǎn)品優(yōu)勢和巨大的臨床應(yīng)用潛力。其中，注射用重組人干擾素α1b、重組人干擾素α1b注射液已列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》和《國家基本藥物目錄(2018年版)》。公司主要產(chǎn)品運(yùn)德素銷售覆蓋全國31個(gè)省、自治區(qū)、直轄市，超過3,500家醫(yī)療機(jī)構(gòu)，市場份額持續(xù)多年處于中國市場領(lǐng)先地位。

　　募投項(xiàng)目將推出原創(chuàng)和首創(chuàng)重磅新產(chǎn)品

　　三元基因本次公開發(fā)行擬募集資金后，其中20,000萬元將投入“重組人干擾素α1b霧化吸入治療小兒呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎、新型冠狀病毒肺炎臨床試驗(yàn)等四個(gè)研發(fā)創(chuàng)新項(xiàng)目”。

　　據(jù)了解，RSV病毒是造成5歲以下兒童呼吸系統(tǒng)感染、住院和死亡的最主要病原體，全球每年3,380萬5歲以下兒童患病。嬰幼兒RSV病毒感染會反復(fù)發(fā)病，容易導(dǎo)致患兒發(fā)生嚴(yán)重的醫(yī)學(xué)事件甚至危及生命，對患兒長期預(yù)后如哮喘等造成影響，目前全球都沒有預(yù)防性疫苗和特效藥物。

　　重組人干擾素α1b是目前唯一官方批準(zhǔn)藥品說明書上可用于治療小兒RSV肺炎適應(yīng)癥的干擾素。考慮到患兒用藥依從性，干擾素注射給藥劑型在兒科使用時(shí)受到較大限制，臨床醫(yī)生強(qiáng)烈建議開發(fā)兒童霧化吸入用藥。盡管迄今為止，全球都沒有干擾素霧化吸入開發(fā)上市，但運(yùn)德素的霧化吸入新劑型的開發(fā)將為患者提供安全、有效、使用便利的治療RSV肺炎的藥物及治療方案，滿足巨大臨床用藥需求。目前三元基因已經(jīng)率先獲得了干擾素霧化吸入劑III期臨床批件，該項(xiàng)目的成功開發(fā)，將在兒科呼吸領(lǐng)域治療病毒性肺炎等疾病提供重磅抗病毒新產(chǎn)品。

　　此外，目前全球針對新型冠狀病毒肺炎尚沒有確定有效的治療藥物。公司的運(yùn)德素已獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于新冠肺炎的臨床試驗(yàn)，包括霧化吸入和肌肉注射兩種用藥途徑、治療和預(yù)防兩種用藥目的。該項(xiàng)目的開發(fā)，將使得運(yùn)德素應(yīng)用于成人呼吸領(lǐng)域治療病毒性肺炎(包括治療新冠肺炎)等，具有重大的社會價(jià)值和經(jīng)濟(jì)效益。

　　綜合來看，干擾素α1b霧化吸入治療RSV肺炎和干擾素α1b防治新型冠狀病毒肺炎臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的開發(fā)，將大大擴(kuò)展運(yùn)德素在治療病毒性肺炎等兒科呼吸領(lǐng)域和成人呼吸領(lǐng)域的臨床應(yīng)用，從而快速提升公司主營業(yè)務(wù)增長。同時(shí)，以上兩個(gè)項(xiàng)目的開發(fā)將使得三元基因運(yùn)德素成為全球首個(gè)經(jīng)霧化吸入途徑給藥的干擾素制品。三元基因上述針對重大新適應(yīng)癥的重大創(chuàng)新制劑產(chǎn)品，十分契合兒科呼吸和成人呼吸兩大臨床領(lǐng)域的臨床應(yīng)用發(fā)展趨勢，也將成為三元基因原創(chuàng)和首創(chuàng)的又一重磅新產(chǎn)品。

　　本次公司掛牌成功后，三元基因?qū)⒁蝗缂韧丶哟蠡蚬こ趟幬锏幕A(chǔ)研究和臨床應(yīng)用研究，將以精準(zhǔn)醫(yī)療藥物和基因診斷產(chǎn)品相結(jié)合的發(fā)展戰(zhàn)略，力爭成為中國具有國際競爭力的生物醫(yī)藥企業(yè)。

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