2025 年 2 月 19 日，基礎(chǔ)生物學模型 Evo 2 正式發(fā)布后便在生物科學界引發(fā)強烈反響，成為當前規(guī)模最大的生物學 AI 模型。該模型基于超過 12.8 萬個基因組數(shù)據(jù)、9.3 萬億核苷酸序列進行訓練，由非營利性 Arc 研究所與斯坦福大學牽頭，與 UC Berkeley、UCSF、Liquid AI 以及 Goodfire 等單位攜手，在 NVIDIA 超算集群上協(xié)同開發(fā)，共同推動生物科學底層研究范式的重構(gòu)。

　　Evo 2 概念圖，圖源：Github/Evo 2

　　Evo 2 的開源與應用標志著生成式生物學邁入一個嶄新的科學革命性階段，實現(xiàn)了“用核苷酸語言來讀、寫和思考”的目標，使研究者無需任務特定微調(diào)，僅依靠“零樣本預測”便可獲得類似 DeepSeek 的前沿分析能力。與此同時，作為國內(nèi)首家專注于生物科學 AI 底層大模型的企業(yè)，津渡生科也正站在這場科學革命的風暴眼，同樣手握開啟萬億級市場的創(chuàng)新密鑰。

　　Evo 2 與 GeneLLM?：不同生物數(shù)據(jù)層次的模型

　　Evo 2 和 GeneLLM? 雖然都屬于生物科學大模型，但兩者在本質(zhì)上存在顯著差異。Evo 2 的訓練數(shù)據(jù)是按物種分類的基因組信息，而 GeneLLM? 則專注于個體原始數(shù)據(jù)（如測序數(shù)據(jù)、質(zhì)譜數(shù)據(jù)等）的直接訓練與分析。從數(shù)據(jù)特性來看，人類參考基因組僅有一套，每個物種的基因組也相對固定，而測序數(shù)據(jù)則具有高度的多樣性和個體特異性。例如，每個人的測序數(shù)據(jù)可以生成大量個體差異信息，這使得GeneLLM? 能夠深入解析人與人之間的差異，如疾病易感性、表型特征等，并精準識別“疾病相關(guān)標志物”。我們還能夠在同一物種內(nèi)部挖掘性狀特異性的特征，例如水稻抗倒伏基因的鑒定。這種差異決定了 GeneLLM? 與 Evo 2 在應用場景上的獨立性。

　　GeneLLM? 和 Evo 2 對比圖

　　截至目前，市場上尚未出現(xiàn)與GeneLLM? 類似的、直接基于原始數(shù)據(jù)訓練的模型，因為原始數(shù)據(jù)的規(guī)模更加龐大、復雜度更高，訓練難度也顯著更大。這種技術(shù)路徑的選擇使津渡生科相對于 Evo 2 在生物科學的基礎(chǔ)研究應用，比如疾病風險評估、動植物植物性狀解析等領(lǐng)域具備了獨特的優(yōu)勢。

　　Evo 2 —— 生成式生物學 AI 的 DeepSeek 時刻

　　中心法則與進化論構(gòu)成了從基因到種群的生物學統(tǒng)一理論，通過 DNA 所傳遞的基礎(chǔ)信息揭示了自然選擇的功能效應。Evo 系列模型正是在這一理論框架下誕生，旨在以統(tǒng)一的多尺度表征整合生物多樣性，從分子到系統(tǒng)層面構(gòu)建堅實的建模與設(shè)計基礎(chǔ)。

　　部署于 NVIDIA BioNeMo 平臺的 Evo 2 采用 StripedHyena 混合架構(gòu)，其在處理百萬級堿基對序列時相較于傳統(tǒng) Transformer 結(jié)構(gòu)實現(xiàn)了近 3 倍的提速。同時，Evo 2 基于 DNA 序列進行自適應學習，能夠?qū)?DNA、RNA 與蛋白質(zhì)功能效應進行精準預測，并覆蓋中心法則（DNA → RNA → 蛋白質(zhì)）的分子層級。

　　該模型無需任務特定微調(diào)，即可利用零樣本預測高效評估變異效應。例如準確推斷遺傳變異在臨床上對BRCA1 基因的影響，從非編碼區(qū)域判斷致病性。此外，Evo 2 還能自主識別外顯子與內(nèi)含子邊界、轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及前噬菌體基因組區(qū)域，并具備生成符合生物學邏輯的線粒體基因組、最小細菌基因組及完整酵母染色體的能力，其生成結(jié)果在自然度與連貫性上均優(yōu)于先前方法。

　　多領(lǐng)域預訓練與廣泛應用前景

　　Evo 2 模型在涵蓋植物、動物與細菌等多種生物領(lǐng)域的預訓練中表現(xiàn)出色，具備在醫(yī)療保健、農(nóng)業(yè)生物技術(shù)及材料科學等多個科研領(lǐng)域的廣泛應用前景。

　　在醫(yī)療與藥物研發(fā)領(lǐng)域，Evo 2 能協(xié)助研究人員識別與特定疾病相關(guān)的基因變異，進而支持新型靶點的藥物設(shè)計。例如，在對乳腺癌相關(guān)BRCA1 基因變體的測試中，模型在零樣本預測下 AUROC 超過 0.90，而在監(jiān)督模式下達到了 0.95，對良性與致病突變的區(qū)分能力表現(xiàn)出色。如此高效且精準的能力，正為生物醫(yī)學研究帶來顛覆性創(chuàng)新。

　　通用能力與未來虛擬細胞模型構(gòu)想

　　Evo 2 的能力遠不止這些。它的最大亮點在于非常靈活通用，不局限于某個具體任務，而是能在從分子到整個基因組，甚至更復雜的系統(tǒng)層面上，進行廣泛的預測和生成新內(nèi)容。

　　生命各領(lǐng)域的基因組生成規(guī)模，圖源：Evo 2 preprint

　　其訓練數(shù)據(jù)集 OpenGenome 2 基于 12.8 萬個基因組構(gòu)建，橫跨 40 億年進化歷史，堪稱數(shù)字生物博物館，包含 9.3 萬億核苷酸的超級語料庫，使模型能夠捕捉從古菌甲烷代謝到人類免疫系統(tǒng)等眾多進化密碼。

　　團隊下一步計劃是將這一統(tǒng)一表征與表觀基因組學、轉(zhuǎn)錄組學等多模態(tài)數(shù)據(jù)相融合，構(gòu)建能夠模擬健康與疾病狀態(tài)下復雜細胞表型的虛擬細胞模型，為生物學研究提供更加全面的解析工具。

　　津渡生科 GeneLLM?——創(chuàng)新的生物科學人工智能研究路徑

　　不可否認，生物系統(tǒng)由碳原子、氨基酸、核苷酸、蛋白質(zhì)、大分子、細胞、組織與器官構(gòu)成，每一層次都蘊含尚未完全闡明的“暗物質(zhì)”，使得傳統(tǒng)自下而上的建模方法容易因各層模型誤差累積而偏離真實生物系統(tǒng)的復雜性，同時生物系統(tǒng)的涌現(xiàn)性特征也使其整體行為難以用單一層次的模型解釋。

　　針對這一局限，津渡生科創(chuàng)始團隊自項目伊始便另辟蹊徑，率先布局生物科學人工智能賽道。GeneLLM?通過直接解析原始測序數(shù)據(jù)，并端到端輸出疾病表征相關(guān)性分析，規(guī)避了分層建模中的誤差疊加問題，為生物科學研究領(lǐng)域提供了一種全新的、切實可行的技術(shù)路徑。

　　GeneLLM?：從單一模態(tài)生成式 AI 預測向多組學整合分析范式 AI 的躍遷

　　Evo 2 的核心設(shè)計理念在于：所有生物編碼序列均遵循統(tǒng)一結(jié)構(gòu)，即以起始密碼子開啟、以終止密碼子結(jié)束。基于這一原理，Evo 2 能夠通過學習序列特征，實現(xiàn)生成式預測下一個堿基對，也可以對未知基因的結(jié)構(gòu)和功能進行預測和注釋。

　　而 GeneLLM?在遵循相同中心法則和進化論的基礎(chǔ)上，突破性地采用更高階的技術(shù)實現(xiàn)路徑——將原始測序數(shù)據(jù)直接輸入模型，通過深度學習算法，GeneLLM?捕捉多組學數(shù)據(jù)的微小差異，構(gòu)建疾病表征與原始數(shù)據(jù)之間的直接關(guān)聯(lián)性映射。這種方法以高維數(shù)據(jù)表示和非線性關(guān)系建模為核心，顯著提升了疾病預測的準確性，為生物醫(yī)學研究提供了一種高效創(chuàng)新的研究范式。

　　從數(shù)據(jù)洞察到科研轉(zhuǎn)化的實踐路徑

　　借助從海量原始數(shù)據(jù)中提煉洞見并直接應用于下游研究的能力，GeneLLM?已率先實現(xiàn)了從多組學診斷基礎(chǔ)模型向精準醫(yī)療與基礎(chǔ)科研轉(zhuǎn)化的突破。

　　以 GeneLLM?為核心構(gòu)建的一站式生物科學研究平臺 Bioford?，現(xiàn)已整合上百個垂直生物科學領(lǐng)域模型，支持基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)、RNA 三維結(jié)構(gòu)、生物醫(yī)學圖像及文本數(shù)據(jù)等多模態(tài)數(shù)據(jù)的全面智能分析，以滿足生物醫(yī)學、生物信息學、分子生物學、免疫學以及分子動力學等各學科的研究需求。平臺聚焦基礎(chǔ)科研、醫(yī)學診斷、生物制造、環(huán)境監(jiān)測、生物育種及藥物開發(fā)六大核心場景，提供從實驗室數(shù)據(jù)處理、小樣本訓練到模型微調(diào)及推理服務的完整解決方案。

　　為滿足科研領(lǐng)域?qū)?shù)據(jù)隱私與安全的高標準要求，Bioford?同時支持云端與本地同步部署，并內(nèi)置項目級數(shù)據(jù)保密管理系統(tǒng)。該方案不僅充分保障了數(shù)據(jù)完整性與機密性，更構(gòu)建了一個高效、協(xié)同且安全的科研生態(tài)系統(tǒng)，為醫(yī)院臨床與高校科研在推動前沿突破及臨床轉(zhuǎn)化中提供了堅實保障。

　　開創(chuàng)全新賽道：GeneLLM?引領(lǐng)生物科學 AI 研究

　　生物醫(yī)學研究正步入新時代。GeneLLM?的技術(shù)突破不僅顛覆了傳統(tǒng)多組學數(shù)據(jù)分析模式，更重要的是開啟了一種直接基于原始數(shù)據(jù)的全新研究范式。

　　充分利用人工智能“黑盒”優(yōu)勢的這一方法，能夠捕捉到傳統(tǒng)手段難以發(fā)現(xiàn)的疾病特征及生物學規(guī)律。憑借 Evo 2 的廣泛突破及市場反響，津渡生科對全面實現(xiàn)技術(shù)破局充滿信心。作為國內(nèi)首家聚焦生物科學 AI 大模型的企業(yè)，津渡生科不僅在技術(shù)上與國際接軌，更通過本土化創(chuàng)新不斷填補市場空白。

　　與代表生成式生物學革命的 Evo 2 相比，GeneLLM?在生物科學人工智能賽道，為全球研究人員提供了一款極具競爭力的工具，推動科學發(fā)現(xiàn)與產(chǎn)業(yè)應用雙向進步。展望未來，GeneLLM?的廣泛應用將助力構(gòu)建一個以 AI 驅(qū)動的生物科學生態(tài)系統(tǒng)，覆蓋醫(yī)療、農(nóng)業(yè)與環(huán)境等多個領(lǐng)域，為人類健康與可持續(xù)發(fā)展貢獻中國智慧。

　　關(guān)于津渡生科

　　津渡生科致力于提供一站式 AI 生物科學研究解決方案，其自主研發(fā)的多組學大模型 GeneLLM? 已完成 15 億參數(shù)和 3.5 萬億堿基序列的預訓練版本。基于 GeneLLM?，津渡生科打造一站式科學服務平臺 BioFord?? ，聚焦醫(yī)學診斷、藥物開發(fā)、生物制造、基礎(chǔ)科研，生物育種及環(huán)境監(jiān)測六大核心場景。BioFord?平臺包含九大生物科學模型庫：多組學基礎(chǔ)模型、蛋白質(zhì)模型、RNA 三維結(jié)構(gòu)預測模型、生物醫(yī)學文本處理模型、生物醫(yī)學圖像處理模型、化學基礎(chǔ)模型、CRISPR 相關(guān)預測模型、單細胞分析模型和時間序列預測模型，為科研和產(chǎn)業(yè)用戶提供先進的 “AI for BioScience” AI 生信計算服務、云平臺服務和推理一體機，已服務于華大基因、百度飛槳、協(xié)和腫瘤醫(yī)院、上海交通大學醫(yī)學院附屬上海兒童醫(yī)學中心、中國環(huán)境科學院等國內(nèi)領(lǐng)先機構(gòu)。津渡生科在深圳、北京布局研發(fā)中心，創(chuàng)始團隊由四位牛津校友領(lǐng)銜，匯集了人工智能、生物信息、生物工程等領(lǐng)域的頂尖科學家和工程師，在《Nature》《Nature Communications》等頂級期刊發(fā)表論文六十余篇。以“ AI 科技探索生命之謎”為使命，津渡生科將繼續(xù)突破 AI+ 生物科學的技術(shù)邊界，為生物科學研究與產(chǎn)業(yè)化應用提供創(chuàng)新動力，助力國家科技創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)升級。

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