國際罕見病日，來看一看罕見病離我們有多遠？

　　每年2月的最后一天是“國際罕見病日”。國際罕見病日于2008年發起成立，旨在這一天讓罕見病話題成為全社會、全世界關注和討論的焦點，共同推動罕見病工作的開展。今年的主題是“More than you can imagine”。

　　罕見病是指發病率很低、很少見的疾病，一般為慢性、嚴重的疾病，大多屬于遺傳性疾病，常常危及生命，也被稱為“孤兒病”，治療相關疾病的藥物又叫“孤兒藥”。

　　據報道，平均每個人生來都有大約7~10組存在缺陷的基因，攜帶2.8個隱性遺傳病的致病基因。也就是說，我們每個人都是罕見病基因攜帶者，而人類只要有生命的傳承，就會有發生罕見病的可能性。根據相關統計數據，70%的罕見病發病于兒童時期，72%的罕見病是遺傳性的，目前有超過10000+種罕見病。全世界罕見病患者的總人數約有3億人，相當于世界第三大國的人口。罕見病目前影響著全世界約5%的人口。從這些數字中，我們能夠看出，罕見病離我們并不遠，且與我們普通人也有著千絲萬縷的聯系。

　　長期以來，罕見病患者的診療、醫藥、保障等服務處于較低發展水平。近些年，隨著國家對罕見病患者健康權益的重視，以及各相關方的積極推動，國內罕見病工作獲得了很大的發展。

　　隨著2018年《第一批罕見病目錄》和2023年《第二批罕見病目錄》的發布，截止目前，在中國，共有 207種疾病已正式被納入國家罕見病目錄中。2024年國家醫保目錄調整，新增13個罕見病用藥，這將極大減輕醫藥支付負擔，提升患者整體生活質量和健康水平。同時，地方政策保障持續探索和改革，例如，上海市自3月1日起，將把支持創新醫藥、保障罕見病用藥支付納入《上海市醫療保障條例》。伴隨國家、省市區的相關政策出臺，對于促進國內罕見病工作的開展有著重要的意義。

　　當然，面對成千上萬的不同的罕見病患者群體未被滿足的診療訴求，有效治療藥物的缺乏，常常是橫亙在他們面前的一個障礙，尤其是當國外有藥，國內沒藥的情況下，患者只能是望眼欲穿，期待有正規的渠道能及時得到新的治療方案。

　　從“罕見”到“看見”，博鰲樂成讓創新藥為患者帶來希望

　　面對越來越多對國外創新醫藥有需求的患者，在國家特許醫療政策的支持下，國內多個特許醫療先行區誕生了，博鰲樂城國際醫療旅游先行區就是其中一個。依托于博鰲樂城國際醫療旅游先行區的“特許醫療”政策，博鰲樂城維健罕見病臨床醫學中心（簡稱“中心”），已成為先行區內眾多國外已上市，國內未上市的創新藥品進入中國的重要窗口之一。

　　3歲的金金，比同齡的孩子發育慢，走路不穩，容易摔倒，家人帶他到地方醫院問診，醫院告訴說是缺鈣，補補鈣就行。然而，經過一段時間的補鈣，情況并未好轉，反而加重了。家人意識到可能不像想的那么簡單。經過輾轉問診后，最終在一家大型醫院被確診為胱氨酸貯積癥。這是一種罕見的遺傳性代謝性溶酶體貯積病，患者體內胱氨酸轉運蛋白缺失或功能失調，胱氨酸就會在溶酶體內積聚并形成晶體，從而殺死細胞。如果不進行治療，患兒通常會發展為終末期腎衰竭并過早死亡。

　　金金的家人面對這樣的遭遇，手足無措。好在主治醫生通過網絡渠道，了解到通過博鰲樂城可以用到一種創新治療的藥物：酒石酸半胱胺。在醫生的協助下，金金的家人聯系到中心申請這款特藥。最后，在特許醫藥政策的支持下，中心經過一系列流程運作，金金成功用上了創新藥。經過一段時間的治療，他的各項指標開始好轉，身體情況也有了變化，一家人為此感到非常激動。

　　47歲的阿強被診斷為脊髓小腦性共濟失調，這是一類罕見的常染色體顯性遺傳性神經系統疾病，主要影響患者的運動協調能力，構音障礙、吞咽困難、抽筋和肌肉僵硬、周圍神經病變（手腳失去感覺）。由于疾病的影響，患者的步態不穩，類似于企鵝行走，故俗稱“企鵝病”。而像阿強一樣的患者，在國內還有許多。目前，脊髓小腦性共濟失調尚無治愈方法，治療主要集中在緩解癥狀和改善生活質量。后來了解到，用于改善脊髓小腦變性病人的共濟失調的藥物他替瑞林，可以在博鰲實現可及，阿強就和病友們經過聯系，成功在樂城先行區實現了藥物的使用。

　　像前面類似的患者家庭，中心在過去遇到了很多。通過專業化的服務支持，患者在樂城實現了全球創新藥物的可及，為他們的治療提供了新的選擇和希望。

　　值此2025國際罕見病日之際，讓我們共同關注罕見病。每一個生命都值得被珍視，每一份健康都值得被守護。讓我們攜手并肩，為罕見病患者點亮希望之光，擎起創新藥物治療新希望。

　　【關于博鰲樂城維健罕見病臨床醫學中心】

　　博鰲樂城維健罕見病臨床醫學中心（以下簡稱為“中心”）成立于2020年4月，由海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區管理局、維健投資（香港）有限公司、博鰲未來醫院三方共建于海南博鰲，旨在“與全球同步的速度，致力于將先進的罕見病產品導入中國市場，給中國及周邊國家和地區的罕見病患者及家庭帶來新希望”。

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